В Харькове прошла акция для привлечения внимания к проблеме трупной трансплантации почек (ВИДЕО)
Каждый второй четверг марта в мире отмечается День почки. Во всех крупных городах Украины, в том числе в Харькове, прошла приуроченная к этой дате акция — «Почка — наша жизнь».
Возле областного клинического центра урологии и нефрологии имени Шаповала собрались активисты, чтобы привлечь внимание общественности к проблеме трупной трансплантации в Украине.
В мире пересадкой почки от родственника пользуются лишь в 20%. 80% операций происходит с применением трупного донорства. Это когда умерший становится спасителем смертельно больного. За 2016 год в Украине произведено всего 126 трансплантаций. Из них трупных – 2. Для сравнения: в США в том же году провели почти 34000 тысячи операций. В рамках медицинской реформы с 2018 года в Украине стартовал пилотный проект трупной трансплантации.
Олег Нежурин, глава общественной организации «Ассоциация пациентов гемодиализа»:
На этот проект выделено в бюджете 112 миллионов, в 2019 и 2020 годах – по 100 миллионов. Однако у нас вообще не работает система трупной трансплантации, поэтому все нужно делать с нуля. У нас нет листов ожидания. В эти листы ожидания заносят людей, которые нуждаются в трансплантации почки, их медицинские данные, диагноз, срочность операции
В развитых странах трансплантация органов является стандартом лечения. В Украине 6 тысяч человек имеют почечную недостаточность и годами привязаны к аппарату искусственной почки. Качество жизни таких больных крайне невысокое.
Павел Козарь, участник акции:
Сейчас я встаю в полчетвертого утра. Еду на диализ. К 5 утра ложусь здесь на заместительную терапию. 4 часа здесь нахожусь. Выхожу из больницы и еду на работу. Дома я бываю 2 раза в неделю
Проблемы с почками у Александра Пархоменко начались с рождения. К 15 годам почки у юноши перестали функционировать. В 2002 году по счастливому стечению обстоятельств, Александру провели трансплантацию. 8 лет он прожил с пересаженной почкой. Когда донорская почка перестала работать, Александра перевели на аппарат «искусственная почка». Теперь у него есть возможность сравнить.
Александр Пархоменко, участник акции:
На диализе о качестве жизни речи идти не может. Это способ пациента прожить от момента, когда почки отказали и до момента трансплантации. Это временная мера. Пока я жил с пересаженной почкой я получил образование, первый рабочий опыт, у меня были друзья, я путешествовал. Это то, что я хочу иметь от жизни
Переселенка из Луганска, Марина Зеленюк 5 лет ждала подходящего донора. Все это время родственники и несколько благотворительных фондов собирали деньги. Трансплантацию стоимостью в 60 тысяч долларов провели в Беларуси. В отличие от Украины, там действует презумпция согласия на изъятие органов. Подразумевается, что человек по умолчанию согласен на то, что после смерти его органы могут быть использованы в трансплантологии. Несогласные должны оформить письменный отказ.
Марина Зеленюк, участница акции:
Своим гражданам они могут сделать и три пересадки. Естественно обеспечение, абсолютно все, лекарства, анализы бесплатно. Просто когда выходишь и понимаешь, что ты целый день можешь отсутствовать дома, не возвращаясь на диализ и не приходя в больницу, не приезжая сюда три раза в неделю. Как люди, на 4 часа к аппарату подключаются… Я полноценно живу
Замдиректора центра урологии и нефрологии Владислав Демченко объясняет, что запуск пилотного проекта – это самое начало пути. Это только обмен мнениями, начало дискуссии. До реальных трупных трансплантаций далеко. Медицинские учреждения – лишь исполнители. Для того, чтобы пересадка органов от неродственных доноров стала возможной, нужен механизм — протокол, согласно которому будут действовать медучреждения.
Владислав Демченко, заместитель директора областного клинического центра урологии и нефрологии имени Шаповала:
Каждое лечебное заведение работает, отталкиваясь от определенных протоколов. Вот есть протокол оказания медицинской помощи для данной патологии. Для себя мы разрабатываем и у нас есть механизм протокола при родственной трансплантации почки. А протокола трупной пересадки мы не имеем
Заместитель главы Минздрава Александр Линчевский говорит, что изменения в законодательстве относительно трупной трансплантологии в его ведомстве уже разработаны. Теперь слово за парламентом. А это совсем не быстро. Уже больше года в Комитете по вопросам здравоохранения Верховной Рады находится новый закон «О трансплантации». Те, кто вышел на акцию «Почка – наша жизнь» хотят ускорить хотя бы самое начало — подготовку реестров доноров и реципиентов. Потому что у тяжелобольных, в отличие от здоровых граждан, запаса времени нет.
